Modifikovaný citrusový pektin (MCP), prémiové vody rozpustné, nedigestibilní polysacharidové vlákno odvozené z citrusových slupky, se objevuje jako přední netoxický činidlo v boji protirakovina, konkrétně zacílení na smrtící proces metastáz. Jeho pokročilá formulace maximalizuje narušení galektinu-3, proteinu vázajícího se na uhlohydrát (lektin) kriticky zapojené do několika fází progrese rakoviny.
Zhejiang Gold Kropn Biotechnology Co., Ltd. je národní špičkový podnik integrující vědecký výzkum, výrobu a prodej. Společnost ve spolupráci s předními akademickými institucemi, jako je Zhejiang University, Fudan University, Tianjin University a Xinxiang Medical University v Henan, aktivně provádí výzkum na řadě produktů zdravé výživy s modifikovaným citrusovým pektinem (MCP). Jeho výrobky jsou exportovány do mnoha zemí a regionů po celém světě.
Modifikovaný citrusový pektin (MCP) je považován za bezpečnou složku potravin společností Společný výbor FAO/WHO WHO pro potravinářské přísady (JECFA), přičemž jeho přijatelný denní příjem (ADI) je klasifikován jako „není specifikován“, což naznačuje svůj vysoký bezpečnostní profil.
Gold Kropn provozuje výrobní zařízení certifikované GMP s certifikací GMP a využívá dovážené citronové slupky jako surovinu a využívá pokročilé technologii hydrolýzy k extrahování vysoce čistého MCP. Každý krok výběru surovin z procesu na výrobu-je přísně kontrolován. Společnost dodržuje přírodní ingredience a způsoby čisté výroby zajišťuje bezpečnost a vynikající kvalitu produktu.
Galektin-3 hraje klíčovou roli v metastázování nádorů tím, že usnadňuje adhezi rakovinných buněk, agregací, tvorbou nádorových embolie v oběhu a ukotvením stěn krevních cév na vzdálených místech-umožňující tvorbu život ohrožujících sekundárních tumor. Je důležité, že také podporuje angiogenezi, tvorbu nových krevních cév nezbytných pro růst a šíření nádoru. Výzkum ukazuje, že MCP z Gold Kropn působí jako vysoce afinitní ligand pro galektin-3. Vazbou na její uhlohydrátovou rozpoznávací doménu, Gold Kropn konkurenceschopně inhibuje interakci galektinu-3 s přirozenými glykokonjugovanými ligandy na buněčných površích a v extracelulární matrici. Tato blokáda narušuje kritické funkce zprostředkované galektinem-3.
Předklinické studie poskytují přesvědčivé důkazy o dopaduMCP a rakovinametastáza. V nahých myších modelech:
Ortotopická injekce buněk lidského rakoviny prsu (MDA-MB-435) do prsního tukového podložky vedla ke statisticky významnému70,2% snížení objemu primárního nádoruPo 7 týdnech ústní MCP od Gold Kropn Podávání (1% v pitné vodě) ve srovnání s kontrolami. To bylo doprovázeno nápadným66% snížení krevních cév spojených s nádorem(inhibice angiogeneze) a aÚplná prevence spontánní metastázy plic(0/8 MCP-FED myši vs . 6/9 ovládací myši).
Chirurgická implantace vysoce metastatických buněk karcinomu tlustého střeva (LSLIM6) do CECUM ukázalavýznamně snížila hmotnost primárního nádoru a hmotu intraabdominálního nádoruvMCP krmené myši. Dramaticky, metastázy do lymfatických uzlin klesly z100% (9/9) v kontrolách na 25% (2/8)sMCPa metastázy jater se propadly z60% (6/10) až 0% (0/9).
S těmito zjištěními jsou v souladu s těmito zjištěními, které jsou v souladu s těmito zjištěními, které jsou v souladu s těmito nálezy44%-70% snížení plicních metastázKdyž je zacházeno s vysoce kvalitními formulacemi MCP jakoGold Kropn.
Studie in vitro podrobně popsané ve výzkumném článku objasňují buněčné mechanismy těchto účinků. MCP od Gold Kropn:
Inhibuje vazbu galektinu-3:Dávka v závislosti na blokování vazby galektinu-3 na lidské pupeční žílové endoteliální buňky (HUVEC)-95,8% inhibice při 0,25% MCP.
Inhibuje angiogenezi:Zabraňuje tvorbě kapilární trubice HUVEC na Matrigelu způsobem závislým na dávce, přímo propojeníGold Kropn MCPna antiangiogenní účinky.
Inhibuje chemotaxi:Významně snižuje (68% na 0,005%) aÚplné bloky (při 0,1%)Migrace HUVEC na galektin-3. Ukazuje také inhibiční účinky na migraci vyvolanou jinými faktory, jako je BFGF.
Inhibuje adhezi nádoru endoteliální:Dávka závislí inhibuje adhezi buněk rakoviny prsu exprimujících galektin-3 (MDA-MB-435) na HUVEC (Až 83,4% inhibice při 0,25% MCP), kritický krok v metastázování.
Klinicky,Vztah mezi MCP a rakovinouProgrese je podporována zlepšeními biomarkerů. Ve studii fáze II zahrnující pacienty s pokročilými solidními nádory,21% dosáhlo stabilizace nemocisDoplnění MCP. Pro prostaturakovinaPacienti,MCP významně prodloužila doba zdvojnásobení PSA (PSADT) v 70% případůs biochemickou recidivou, což naznačuje zpomalený růst nádoru. Tento potenciál zpomalit progresi a inhibici metastáz je obzvláště cenný pro pacienty ve stadiu IV.
Hlavní výhodaMCPod Gold Kropnje jehopříznivá bezpečnost a profil nízké toxicity, umožňující dlouhodobé perorální podávání spolu s konvenčními terapiemi, jako je chemoterapie a záření. Výzkum naznačujeMCPmůže dokonce synergizovat s těmito ošetřeními. ZkoumáníImunoterapie MCP a rakovinyje slibný budoucí směr.
Na závěr,MCPpředstavuje aNová, netoxická strategie stravyZacílení na galektin-3 k boji proti metastázám rakoviny a angiogeneze. Zatímco k plnému stanovení její terapeutické role jsou zapotřebí větší klinické studie, stávající předklinické a časné klinické údaje zdůrazňují významný potenciál.MCPod Gold KropnnabízíDoplňkový přístup k narušení metastatické kaskády, potenciálně zlepšuje výsledky a kvalitu života pacientů s rakovinou, zejména u těch, kteří čelí pokročilému onemocnění.